在使用光谱分析仪进行光谱法检测环节，出现了以下的问题，是什么原因导致的，又需要才去怎么样的措施以预防，修正。

钢样激发后的激发点处呈现一黑圈

1）氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。

2）仪器的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。

3）激发条件发生变化，使激发后点子的颜色出现异常。激发能量大时黑度可能较大。

4）激发电极的积碳现象。更换电极时，电极与试样的距离不合适，造成积碳。

5）黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是发光台磨损、试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。

某些元素重复性差

在正常激发的情况下，连续激发十点，总有2~3点不正常，可能是以下原因造成的：积分电容是否发生故障，基体强度是否存在大幅下降；再者氩气的质量是否达标，检查气体流量波动是否较大；光纤老化，激发室清理不干净导致对壁放电，光电倍增管可能发生故障等。另外，激发时看绝对强度，会做出更准确的判断。

光谱分析仪检测

碳元素稳定性较差

由于碳是非金属元素，其特征谱线波长较短，容易被空气中的氧气和水蒸气吸收，所以当出现稳定性较差时，首先要检查光谱室真空度和氩气的纯度，真空度差会导致碳元素的灵敏度下降。氩气不纯会导致分析数据不稳定，特别是短波元素如碳元素。另外检查火花台和电极头是否需要进行清理。放置光谱仪的房间温湿度是否合适，温度应控制在18-25℃左右，相对湿度小于70%为宜。

在进行光谱分析法检测时，出现问题不要着急，可以先一步进行问题排查，随后进行问题解决。