关于rohs检测的常见问题
问：通信网络设备是否属于RoHS2.0管控范围？
答：是的。RoHS2.0附录I中列出的管控产品共计11类，其中第三类为“IT和电信设备”，通信网络设备应属于此类别从而需要符合RoHS要求。另外需要注意，RoHS2.0附录III中的豁免条款7(b)豁免了用于信号交换、发生和传输以及电信网络管理的网络基础设施设备的焊料中的铅。
问：投放欧盟市场的11类电子电气设备成品需要张贴CE标识吗？
答：依据指令要求，投放欧盟市场的11类电子电气设备成品需要张贴CE标识、准备RoHS符合性声明(DoC)和技术文档(TDF)。
问：如电子电气设备有多种用途，其中一种用途在RoHS2.0指令范围，这种电子电气设备必须符合指令吗？
答：如至少有一项用途是在RoHS2.0指令的范围内，则该电子电气设备必须符合指令的规定。例如，一个灯泡如专门设计为仅供安装在汽车上使用，由于汽车不在RoHS2.0指令范围内，则该产品也不在RoHS2.0指令范围内；但是，如这个产品既可安装在汽车上使用，也可安装在一般的房间内使用，则该产品属于RoHS 2.0指令的管控范围。
问：电缆是否属于RoHS2.0管控范围？
答：电缆属于RoHS2.0管控范围，除非其专门用于RoHS2.0指令范围以外的电子电气设备(如军用设备等)。需注意的是，电缆类产品在RoHS2.0下所属的产品类别应结合实际情况、考虑电缆的类型和预期用途进行判断。例如，专门用于声音，数据和视频传输的SCART电缆、HDMI电缆、网络电缆等属于第3或4类产品，而某些非成品电缆如无插头的电缆卷则可被归入第11类产品。
问：医疗设备属于欧盟RoHS2.0的管控范围吗？
答：RoHS指令的管控范围为电子电气设备，因此带有电子电气功能的医疗设备受到RoHS 2.0影响。具体规定如下：
•属于电子电气产品且符合医疗器械指令(MDD,93/42/EEC)中医疗设备定义的设备自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；
•属于电子电气产品且符合体外诊断器械指令(IVDD,98/79/EC)中体外诊断医疗设备定义的设备自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；
•豁免有源植入医疗器械指令(AIMDD,90/385/EEC)定义的有源植入医疗设备。